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首页 > 供应产品 > 生物制药纯化水设备灭菌效果验证要求
生物制药纯化水设备灭菌效果验证要求
产品: 浏览次数:0生物制药纯化水设备灭菌效果验证要求 
品牌: 上海奥力原
单价: 面议
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发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-10-10
 
详细信息
 生物制药纯化水设备灭菌效果验证要求
生物制药纯化水设备的要求
1.生物制药纯化水设备结构设计简单、可靠、拆装简便。
2.生物制药纯化水设备设计采用标准化、通用化、系统化零部件。
3.生物制药纯化水设备内外壁表面光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
4.制备纯化水设备采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。纯化水的设备应定期清洗。
5.注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
6.纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
了解更多关于生物制药纯化水设备详细信息,欢迎访问:
http://www.aly1688.cn/SonList-227268.html 
http://www.zyzhan.com/st66795/erlist_227268.html
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